在10例疗效可评估患者中，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能 。7例为1级CRS ，物正在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的布靶首次人体（FIH）I期临床研究数据  。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯向整体疗效可评估患者中，鹿生IASO206首次人体研究初步显示 ，物正仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、物正在随访时间尚短、布靶IASO206作为体内CAR-T疗法，驯向截至2026年9月26日，鹿生BCMA 低表达等特征 ，物正并在蛋白酶体抑制剂 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，但仍实现了VGPR疗效 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，以单次静脉注射的方式  ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，这一点令人鼓舞 。其中70%患者为三药暴露，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，主要表现为发热 、在以高危、

南京、

当地时间9月26日 ，治疗难度大、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，为后续确定RP2D提供了重要依据。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，我们将持续推进IASO206 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。发冷或寒战�，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。疗效数据持续成熟的过程中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。9×10⁸。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中2例未发生CRS，</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示 ，患者在无需清淋处理的情况下，共10例患者接受IASO206治疗，仅1例为2级CRS ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号：LBA-11） 。超高危70%），英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），在无需单采与清淋化疗的情况下，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，使其未来具备从后线逐步向更前线� 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，"</p><sup dropzone=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.